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指纹是每个健康的人所具备的生理特征,其识别技术已广泛应用于手机身份验证、刑侦等多个领域。然而,是否存在个体没有指纹的情况值得我们关注。来自国外的科学家们进行了相关研究,并发现了一种罕见的遗传缺陷,即少数人没有指纹。一项发表在《美国人类遗传学杂志》上的研究揭示了一个瑞士家庭存在许多成员没有指纹的现象。通过对这些家庭成员的DNA进行分析,研究人员发现该问题与SMARCAD1基因的突变有关。此前该基因在皮肤功能方面的作用几乎一无所知。在一般情况下,指纹在出生前就已经完全形成,并覆盖了手指的表面。另一项研究由以色列特拉维夫苏拉斯基医学中心的科研团队进行,他们对16个家庭成员的遗传密码进行了分析。其中,有七个成员拥有指纹,而九个成员则没有。

研究结果显示,没有指纹的患者的皮肤中的SMARCAD1基因表达存在突变。埃利·斯普雷彻(Eli Sprecher)教授表示:“我们的研究结果表明,SMARCAD1的皮肤特异版本在调控指纹发育中发挥了作用。”他同时指出:“关于全长SMARCAD1基因的功能了解甚少,对于其在皮肤特异性基因中的生理作用也知之甚少。”SMARCAD1基因被认为可以调控其他基因的活性。鉴于异常指纹有时可作为严重疾病的预示,这也意味着SMARCAD1对人类其他健康问题的影响十分值得探索。